Visaptverošs ievads
3,4-dihidro-2H-pirāns (DHP, CAS 110-87-2) ir sešu locekļu skābekli saturošs heterocikls, ko plaši izmanto sintētiskajā organiskajā ķīmijā kā selektīvu spirtu aizsargreaģentu. Apstrādājot ar katalītisko skābes daudzumu, DHP viegli reaģē ar hidroksilgrupu saturošiem savienojumiem (ROH), veidojot tetrahidropiranil (THP) ēterus, padarot hidroksilgrupas inertas bāziskos vai nukleofilos apstākļos.
Šī transformācija ir būtiska farmaceitisko līdzekļu, dabisko produktu un funkcionālo materiālu daudzpakāpju sintēzē, kas nodrošina selektīvu reaktivitāti un saglabā sensitīvas funkcijas. Aizsardzība, kuras pamatā ir DHP-, ir atgriezeniska un tīra-THP grupas var vienmērīgi atdalīt vieglas skābās hidrolīzes laikā, lai atjaunotu brīvo spirtu.
Produkta informācija
| Produkta nosaukums | DHP hidroksilgrupu aizsardzībai |
| CAS NR. | 110-87-2 |
| Sinonīmi | DHP |
| Molekulārā formula | C5H8O |
| HS kods | 2932999099 |
| Strukturālā formula |  |
Specifikācija
|
Preces |
Standarta |
|
Izskats |
Bezkrāsains caurspīdīgs šķidrums |
|
Tīrība (%) |
Lielāks vai vienāds ar 98,5 |
|
Mitrums (%) |
Mazāks vai vienāds ar 0,25 |
|
THP (%) |
1,3 maks |
| Blīvums (g/cm³) | 0.922 |
DHP lietošana un pamatfunkcija aizsardzībā pret alkoholu
(Galvenais reaģents hidroksilmaskēšanai sintētiskajā ķīmijā)
-
Hidroksilgrupas aizsardzība caur THP ētera veidošanos:
Skābes (piemēram, p-TsOH, HCl) klātbūtnē DHP reaģē ar spirtiem, veidojot THP ēterus.
Šī aizsarggrupa veido hidroksilgrupasne{0}}reaktīvsbāzēm, oksidētājiem un metālorganiskajiem materiāliem.
THP ēteri irstabils pamata un nukleofīlos apstākļos, padarot tos ideāli piemērotus sarežģītām sintēzes darbplūsmām.
-
Viegla aizsardzība:
THP grupu var viegli noņemt ar vieglu ūdens skābi (piemēram, 1% HCl vai etiķskābi), ar augstu precizitāti atjaunojot sākotnējo hidroksilgrupu.
Nav nepieciešami skarbi apstākļi vai īpaši reaģenti.
-
Pielietojumi daudzpakāpju sintēzē:
Farmaceitiskā sintēze: piemēram, steroīdi, antibiotikas, pretretrovīrusu līdzekļi
Peptīdu un aminospirta ķīmija
Ogļhidrātu aizsardzība: Selektīva hidroksila maskēšana cukuros
Dabiskā produkta kopējā sintēze
Ražošanas jauda
Pilnīgi -ciklu drošības sertifikāti
Ieteicamie produktu pielietojumi
- Primāro un sekundāro spirtu aizsardzība farmaceitiskajos starpproduktos
- THP{0}}aizsargāto spirtu sintēze zāļu izstrādei
- Sarežģītu dabisko savienojumu kopējā sintēze
- Smalkās ķīmiskās vielas un speciālo materiālu ķīmija
- Peptīdu sānu ķēdes un ogļhidrātu hidroksila aizsardzība
DHP salīdzinājums alkohola aizsardzībā
|
Parametrs |
Laboratorijas klases DHP |
Rūpnieciskās klases DHP |
|
Tīrība (%) |
Lielāks par vai vienāds ar 98 |
97–98 |
|
Glikola piemaisījumi |
<0.1% |
0.2–0.5% |
|
Smarža |
Viegls ēteris{0}}līdzīgs |
Spēcīgāka smaka |
|
Piemērotība |
Analītiskā, pētniecība un attīstība |
Ražošanas{0}}apjoma izmantošana |
|
Smagie metāli |
<1 ppm |
Kontrolēts |
FAQ
J: Kāpēc DHP tiek izmantots aizsardzībai pret alkoholu?
A: DHP veido THP ēterus, kas neļauj hidroksilgrupām iejaukties sintētiskās reakcijās, īpaši bāziskos vai nukleofīlos apstākļos.
J: Kā noņemt THP grupu pēc aizsardzības?
A: Izmantojiet atšķaidītu ūdens skābi (piemēram, 1% HCl vai etiķskābi). Aizsardzības noņemšana ir viegla, tīra un efektīva.
J: Vai DHP var izmantot sekundārajiem spirtiem?
A: Jā, gan primārie, gan sekundārie spirti labi reaģē ar DHP, veidojot THP ēterus.
J: Vai aizsardzība ir atgriezeniska?
A: Jā, tā ir viena no galvenajām DHP priekšrocībām,{0}}tā piedāvā pagaidu un selektīvu aizsardzību.
Specifikācija
|
Preces |
Standarta |
|
Izskats |
Bezkrāsains caurspīdīgs šķidrums |
|
Tīrība (%) |
Lielāks vai vienāds ar 98,5 |
|
Mitrums (%) |
Mazāks vai vienāds ar 0,25 |
|
THP (%) |
1,3 maks |
| Blīvums (g/cm³) | 0.922 |
Populāri tagi: dhp hidroksils grupu aizsardzībai, Ķīna dhp hidroksils grupu aizsardzībai ražotājiem, piegādātājiem, rūpnīcai
